Quality Control and Method Validation Manager (m/f/d)

International Permanent View Job Description
Poszukiwany jest doświadczony specjalista z obszaru Kontroli Jakości, odpowiedzialny za nadzór nad laboratorium QC, zapewnienie zgodności procesów z wymaganiami GMP i ISO 13485 oraz rozwój i walidację metod analitycznych.

Added 24/09/2026

  • Zarządzanie Działem QC oraz zapewnienie zgodności procesów z normami GMP i ISO.
  • Opracowywanie i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej.

About Our Client

Nowoczesna organizacja biotechnologiczna rozwijająca innowacyjne rozwiązania dla sektora ochrony zdrowia. Działalność opiera się na wysokich standardach jakości, zaawansowanych technologiach oraz kulturze ciągłego doskonalenia. Dynamiczne środowisko pracy sprzyja współpracy, samodzielności i wdrażaniu nowych pomysłów. To miejsce dla osób, które chcą mieć realny wpływ na rozwój procesów i nowoczesnych produktów.

Job Description

  • Zarządzanie Działem Kontroli Jakości oraz zapewnienie zgodności procesów z wymaganiami GMP, ICH i ISO 13485.
  • Nadzór nad laboratorium, wyposażeniem oraz dokumentacją jakościową.
  • Zatwierdzanie specyfikacji, procedur, instrukcji pobierania prób i metod analitycznych.
  • Opracowywanie i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej oraz transferów metod analitycznych.
  • Nadzór nad badaniami zwolnieniowymi, stabilnościowymi i międzyoperacyjnymi.
  • Prowadzenie oraz nadzorowanie działań związanych z odchyleniami, reklamacjami, CAPA i OOX.
  • Współpraca z laboratoriami kontraktowymi oraz nadzór nad badaniami realizowanymi przez podwykonawców.
  • Podejmowanie decyzji dotyczących zwolnienia lub odrzucenia materiałów i produktów.
  • Zapewnienie odpowiedniego poziomu kwalifikacji, kompetencji i szkoleń zespołu Kontroli Jakości.
  • Współpraca z klientami zewnętrznymi w zakresie realizowanych usług analitycznych.



The Successful Applicant

  • Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, farmacji, biotechnologii lub kierunków pokrewnych.
  • Minimum 3 lata doświadczenia w Dziale Kontroli Jakości w środowisku regulowanym GMP i/lub ISO.
  • Praktyczne doświadczenie w opracowywaniu, walidacji i transferze metod analitycznych.
  • Znajomość wymagań GMP, ICH, ISO 13485 oraz Farmakopei Europejskiej (Ph. Eur.).
  • Doświadczenie w walidacji czyszczenia oraz oznaczaniu pozostałości substancji czynnych.
  • Doświadczenie w produkcji sterylnych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych.
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną współpracę z klientami międzynarodowymi (min. B2/C1).
  • Umiejętność organizowania pracy zespołu, budowania zaangażowania oraz efektywnej współpracy międzydziałowej.
  • Bardzo dobrą znajomość pakietu MS Office, MS Project oraz Statistica.



What's on Offer

  • Stabilne zatrudnienie i pracę w systemie jednozmianowym.
  • Elastyczność dzięki możliwości okazjonalnej pracy zdalnej.
  • Pakiet benefitów: opieka medyczna, karta sportowa i ubezpieczenie na życie.
  • Dużą autonomię oraz realny wpływ na sposób organizacji i rozwój procesów produkcyjnych.
  • Możliwość współtworzenia nowoczesnego zakładu i budowania swojej ścieżki kariery razem z organizacją.
Contact
Monika Branka-Kotarba
Quote job ref
JN-092026-7110610

Job summary

Sector
Healthcare & Life Sciences
Sub Sector
Research & Development
Industry
Industrial / Manufacturing
Where
International
Typ umowy
Permanent
Consultant name
Monika Branka-Kotarba
Job Reference
JN-092026-7110610