Project Manager

Warszawa Stała / Kontrakt B2B Zobacz opis stanowiska
Dla naszego klienta szukamy Project Managera, który będzie prowadzić projekty związane z rozwojem produktów farmaceutycznych, tworzonych we współpracy z lekarzami i ekspertami medycznymi. Rola obejmuje koordynację działań od koncepcji po wdrożenie w obszarach takich jak ginekologia, okulistyka i chirurgia.

Dodano 23/04/2026

  • Project Manager
  • Kierownik Projektu - wyroby medyczne

O naszym kliencie

Nasz klient działa w branży farmaceutycznej, koncentrując się na wytwarzaniu specjalistycznych preparatów w obszarach takich jak ginekologia, okulistyka czy chirurgia. Firma współpracuje ze środowiskiem medycznym oraz wpływa na rozwój innowacyjnych produktów opartych na dowodach naukowych, wspierając zarówno lekarzy, jak i pacjentów.

Opis stanowiska

  • prowadzenie projektów end-to-end, od fazy pomysłu do uzyskania certyfikatu CE
  • koordynacja i egzekwowanie zadań poszczególnych członków zespołu projektowego i bieżący nadzór
  • planowanie projektów - definiowanie celów, kamieni milowych, zasobów, wymagań niezbędnych do realizacji projektów oraz ich dokumentowanie
  • tworzenie harmonogramów projektów oraz bieżące monitorowanie postępów
  • zarządzanie całą dokumentacją projektową
  • kontrolowanie budżetu
  • zapewnianie zgodności regulacyjnej, m.in. z MDR i QMS
  • zarządzanie ryzykiem projektowym i rozwiązywanie problemów
  • współpraca z jednostkami notyfikowanymi i udział w audytach
  • opiniowanie umów na rozwój, wytwarzanie, dystrybucję produktów
  • raportowanie statusu do kluczowych interesariuszy



Profil kandydata

  • min. kilkuletnie doświadczenie w zarządzaniu projektami end-to-end w branży Pharma lub Life Sciences poparte konkretnymi wdrożonymi produktami lub doświadczenie w projektach end-to-end wyrobów medycznych klasy II lub III (warunek konieczny)
  • doświadczenie zarówno po stronie producenta jak i również jednostki notyfikowanej
  • praktyczne doświadczenie w CE marking i ocenie zgodności (w tym współpraca z jednostką notyfikowaną)
  • bardzo dobra znajomość MDR oraz środowiska ISO 13485
  • doświadczenie w koordynacji i egzekwowania pracy zespołów cross-funkcyjnych (R&D, QA/RA, CMO, MKTG)/umiejętność opracowania i zarządzania harmonogramem, budżetem i ryzykiem projektowym
  • doświadczenie we współpracy z CDMO (contract and development management organization), włącznie z procedowaniem umów o współpracy
  • wysoka samodzielność i odpowiedzialność w realizacji zadań



Oferujemy

  • Umowę o pracę / B2B
  • Pracę hybrydową / zdalną
  • Pakiet benefitów
  • Wysoki poziom samodzielności w działaniu i swobodę we wdrażaniu własnych rozwiązań
Kontakt
Sylwia Podplonska
Numer referencyjny
JN-042026-6990845

Szczegóły oferty

Sektor
Opieka Zdrowotna/Life Sciences
Obszar
Farmaceutyka
Branża
Healthcare / Pharmaceutical
Lokalizacja
Warszawa
Rodzaj umowy
Stała / Kontrakt B2B
Twoja aplikacja trafi do
Sylwia Podplonska
Numer referencyjny
JN-042026-6990845